pcr实验室安装，在文章中主要讲述一下pcr实验室的组成以及pcr实验台、pcr仪器的选择。

一：

关于pcl实验室

1、首先我们要了解的是pcl（polymerasechainreaction）即多聚酶链式反应，是生物体外的一种放大技术，其基本原理是将目的蛋白与特异性的引物连接成一条单链或多肽后进行扩增或测序。该技术广泛应用于基因表达调控、疾病治疗及药物开发等领域。pcrnas作为一类特殊的分子量相对较大的蛋白质分子，其结构较复杂且具有多个活性位点；因此需要将多种不同的限制酶按顺序依次加入细胞内才能完成对靶分子的特异性切割和修饰过程；而由于不同种类的限制性核酸内切酶的作用机制不同，故需通过一定的条件使各酶的活性处于状态时方能达到预期效果；同时由于各种限制性核酸内切酶的活性和作用时间存在差异，故需采用不同的温度和ph值等来控制各酶促反应的进程。

二：关于pcr仪器

1、目前市场上常见的pcr仪有凝胶电泳法、毛细管电泳法及双向凝胶过滤色谱法和反向梯度离心技术等几种方法。

2、其中双向梯度密度离心法是较为常用的一种方法。

3、根据所使用的分离介质的不同可将上述几种方法的原理简单介绍如下：（1）凝胶电泳原理：利用带正电荷的胶粒吸附于样品表面形成双电层从而阻止正负电荷之间的转移以实现对样品的富集分离的方法。优点：操作简便、快速，可用于小体积样本的富集，但不能检测大颗粒样品；缺点：只能检测低浓度的物质（一般不超过1mgl），且不能区分出目标化合物和非目标化合物；（2）毛细管电泳。

原理：将待分析的蛋白质溶液用微孔板收集并转移到装有固定相的载玻片上，然后用电渗析法或离子交换树脂处理过的有机溶剂洗脱下来得到分析结果。

优点：分析速度快、结果准确可靠；缺点：需要消耗大量的有机试剂和水资源，对环境有一定的影响；（3）双向凝胶过滤色谱法。

原理：是将带有相反电荷的双极膜分别贴在两种液体之间形成两个电场区进而产生疏水性效应从而达到分离的目的。

优点：能有效降低背景浓度干扰的同时又能提高分辨率。