EPA、HEPA及ULPA

HEPA过滤器常见的应用

HEPA过滤器非常适合半导体、制药、食品饮料以及医疗设施等关键应用，HEPA过滤器是一种机械式空气过滤器，它迫使气流通过细网来捕捉有害颗粒物。

如果没有HEPA过滤器，我们的现代世界会显得非常不同。洁净室就无法完成敏感工艺产品生产。

什么是洁净室

1.为减少工艺和材料的污染而设计的洁净环境，通过去除或减少空气污染源实现。洁净室是生产产品的受控环境。洁净室的空气粒子污染物浓度需要被控制在标准指定的限值以内。

2.HEPA过滤器是洁净室的关键，用于捕获直径0.1μm或其他微小粒径的空气粒子污染物。

3.洁净室每个末端送风单元都要配备HEPA级高效过滤器；一些洁净度等级更严格的工艺，需要配备ULPA级超高效空气过滤器。

4.某些关键工艺或关键洁净区域，需要采用层流送风，以层流的形式将空气污染物排除。

洁净室等级分类：

过滤器性能测试标准

目前国际上对于过滤器性能测试主要有如下标准：

1

IEST-RP-CC,,

●IEST美国环境科学与技术学会，以上标准涉及洁净室的高/超高效现场测试，检漏测试，滤材选型等；

2

ENParts1-5

●欧洲标准，针对高效过滤器的测试方法和测试分级

3

ISO-parts1-5

●国际标准，针对高效过滤器的测试方法和测试分级；

●基于EN基础上编写

4

ISO-

●洁净室及相关受控环境的国际标准，包含了等级划分和测试方法等

5

FDAGuidelineforAsepticProcessing

●美国药监局FDA对无菌工艺的要求指南

针对HEPA/ULPA过滤器测试，有欧洲标准EN、国际标准:ISO、H13及以上的扫描检漏测试，以及美国标准IEST-RP-CC(,,和)。虽然ISO是国际标准，但并未在统一的基准上进行应用。现阶段EN仍是主流标准，一般基于ISO的内容适当调整EN的应用。

HEPA过滤器测试

EN:和ISO是过滤器在到达现场之前进行的过滤测试。随着ISO的更新，不再使用光度计，因此要坚持过滤器在工厂使用激光粒子计数器进行测试，以获得完整信息和准确度。

EN:/ISO(出厂测试)

HEPA/ULPA过滤器在出厂前需进行扫描测试，每一片过滤器都需进行扫描测试，出具独立的测试报告已证明产品合格，效率达到要求。保证过滤器无结构设计造成的旁通泄漏，保证过滤器没有滤芯部分产生的局部泄漏。出厂测试采用激光粒子计数器。

EN/ISO扫描测试原理图

ISO-3是原位或现场测试标准，主要适用于洁净室行业的HEPA过滤器测试。

ISO-3(原位/现场测试)

HEPA过滤器安装后需要进行现场/原位的检漏测试。保证在实际使用中，HEPA过滤器也能够提供所需的空气质量；保证现场安装密封的完整性，不因安装不当导致污染物渗漏至HEPA下游。原位/现场测试采用光度计或粒子计数器。

洁净室现场的过滤器扫描测试方法:

光度计或单通道粒子计数器

扫描测试速度：需≤5cm/s

泄漏：滤芯，过滤器框架和配套送箱体

最常见的渗漏发生在：

?过滤器滤芯与边框之间

?过滤器边框和箱体之间

?过滤器边框的连接处

常见的关于HEPA过滤器的疑问解答

1.一片HEPA过滤器通常能用多久？

过滤器的寿命取决于运行条件，即上游的空气质量。一般的建议是，至少在阻力达到初始阻力的两倍时再更换过滤器(假设过滤器运行风速不超过额定值）。

2.HEPA过滤器的贮存时间一般为多久？

HEPA过滤器一般可以保存10年之久——前提是：

1.原包装保存2.保存环境干燥3.保存环境温度可控，无极端温湿度情况

因此，推荐安装前检视贮存的过滤器，以防出现问题。

3.什么是MPPS?

MPPS：MostPenetratingParticleSize，最易穿透粒径.

MPPS“通常”在0.1到0.2μm之间。它会随过滤器面风速变化，但在HEPA过滤器常见的使用工况设计下，这个范围在80%的时间内是准确的。例如，常见的H14过滤器进风面风速是0.45m/s，这种情况下H14过滤器的MPPS是0.17/0.18μm。Camfil的HEPA过滤器出厂扫描测试中，测试用的MPPS粒径值一定会被记录在测试报告和过滤器标签上。

转自CAQI人居环境，版权属于原作者，供学习交流。